Депренорм МВ

Депренорм МВ, тбл п/п/о пролонгир д-я 35мг №30

Категория:

Описание товара

Торговое название:

Депренорм® MB .

Международное непатентованное название:

триметазидин.

Лекарственная форма:

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

на 1 таблетку:

  • Действующие вещества:
  • триметазидина дигидрохлорид – 35,0 мг.
  • Вспомогательные вещества:
  • кальция гидрофосфата дигидрат – 34,6;
  • гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 6,0 мг;
  • гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 64,0 мг;
  • коповидон – 4,2 мг;
  • кремния диоксид коллоидный – 6,4 мг;
  • магния стеарат – 0,8 мг;
  • целлюлоза микрокристаллическая – 59,0 мг.
  • состав оболочки:
  • Селекоат AQ-01673 – 7,0;
  • гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 2,8 мг;
  • макрогол — 400 (полиэтиленгликоль — 400) – 0,7 мг;
  • макрогол — 6000 (полиэтиленгликоль — 6000) – 0,7 мг;
  • алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4 R] (Е 124) – 0,7 мг;
  • титана диоксид – 2,1 мг.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе – почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антигипоксантное средство.

Код АТХ:

С01ЕВ15.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика.

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови — 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.

Показания к применению:

  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);
  • хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
  • вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
  • тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение во время беременности и в период кормления грудью:

Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время еды.

Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — по рекомендации врача.

Побочное действие:

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны центральной нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, астения.

Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны кожных покровов

Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.

Передозировка

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Нет сведений.

Особые указания:

Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами:

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.

По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Дополнительная информация

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Сайт производителя

http://www.canonpharma.ru/ru/drugs/cardiology/deprenorm_mv/

Обзоры

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Депренорм МВ, тбл п/п/о пролонгир д-я 35мг №30”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *