Акатинол Мемантин

Акатинол Мемантин, тбл п/п/о 10мг №90

Категория:

Описание товара

Торговое название:

Акатинол Мемантин

Международное непатентованное название:

Мемантин.

Лекарственная форма:

Набор таблеток.

Состав:

1 таблетка содержит:

  • Активное вещество:
  • мемантин гидрохлорид – 10,0 мг.
  • Вспомогательные вещества:
  • Лактоза – 174,75 мг;
  • Целлюлоза микрокристаллическая – 52,10 мг;
  • Кремния диоксид коллоидный – 1,25 мг;
  • Тальк – 11,15 мг;
  • Магния стеарат – 0,75 мг.
  • Оболочка:
  • Метакриловой кислоты сополимер – 1,446 мг;
  • Натрия лаурил сульфат – 0,010 мг;
  • Тальк – 0,350 мг.

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой — таблетки белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.

Фармакотерапевтическая группа:

деменции средство лечения.

Код АТХ:

N06DX.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Фармакокинетика.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2–6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй фазе — 40–65 ч. Выводится с мочой.

Показания к применению:

  • Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Противопоказания:

  • Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью

С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Побочное действие

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до < 1/10), не часто (≥ 1/1,000 до ≤ 1/100), редко (≥1/10,000 до ≤ 1/1,000), очень редко (≤ 1/10,000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто
Редко
Головная боль
Утомляемость
Инфекции Редко Грибковые инфекции
Психические нарушения Часто
Редко
Редко
Частота не установлена
Сонливость
Спутанность сознания
Галлюцинации1
Психотические реакции
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Редко
Редко
Гипертензия
Венозный тромбоз/тромбоэмболия
Желудочно-кишечные нарушения Часто
Редко
Частота не установлена
Запор
Тошнота, рвота
Панкреатит2
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы Часто
Редко
Очень редко
Головокружение
Нарушение походки
Судороги

1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.

2 Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий, таких как: утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.

В самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмоферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, подкисление мочи, форсированный диурез.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Следует избегать одновременного применения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.

Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.

Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Особые указания

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменениe скорости реакции, поэтому у пациентов, получающих лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: набор таблеток 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг.

4 блистера из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, содержащих 7 таблеток дозировкой 5 мг, 7 таблеток дозировкой 10 мг, 7 таблеток дозировкой 15 мг и 7 таблеток дозировкой 20 мг в одной картонной раскладывающейся упаковке.

1 картонную раскладывающуюся упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить препарат в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Отпускается по рецепту.

Дополнительная информация

Производитель

Merz GmbH & Co. KGaA

Сайт производителя

http://www.merz.ru/catalog/prep-acatinol/instrukciya/

Обзоры

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Акатинол Мемантин, тбл п/п/о 10мг №90”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *